原标题：搜狐医药 | 因免疫效果不佳，默沙东终止研发两款新冠肺炎疫苗

出品 | 搜狐健康

作者 | 周亦川

编辑 | 吴施楠

据CNN等多家媒体报道，美国制药企业默沙东于1月25日宣布，其研发中的两款新冠肺炎候选疫苗免疫效果不佳，不如自然感染或其他新冠疫苗产生的免疫力，将终止研发。

默沙东表示，志愿者接种候选疫苗V590和V591后耐受性良好，但与其他竞争对手的新冠疫苗相比，它们产生的免疫反应较差。该公司计划提供疫苗第一阶段试验结果，以便在同行评议的期刊上发表。

我们来回顾一下这两种疫苗的“诞生”历程。去年5月底，默沙东宣布收购Themis Bioscience，启动开发一种基于麻疹载体的新冠候选疫苗V591。疫苗V590则是基于该公司的埃博拉疫苗技术，与国际艾滋病疫苗倡议组一起开发的。

去年11月，默沙东药物研发主管Roger Perlmutter在一次论坛中介绍，V591通过基因工程使其表达新冠病毒的尖峰蛋白刺激机体免疫。该疫苗2020第三季度进入Ⅰ期临床试验，共有300名健康志愿者参与。V590比V591晚几周进入Ⅰ期临床试验，它也可针对新冠病毒的尖峰蛋白产生持续的免疫反应，可以单次使用。这两种疫苗都可以在4摄氏度保存运输。如果得到批准，默沙东称短期内能够制备上述两种疫苗数百万剂，也有制备上亿剂量的能力。

可惜，这两种疫苗的研究未能取得理想的效果。默沙东宣布，停止这两种疫苗后，公司将全力推进两种候选新冠治疗药物MK-7110和MK-4482的临床研究并扩大生产规模。

MK-7110疗法有可能抑制新冠肺炎带来的过度活跃免疫反应，将其对人体器官的破坏性影响降至最低。临床三期研究数据显示，住院患者使用单剂量MK-7110治疗后，死亡或呼吸衰竭风险降低了50%以上。MK-4482是一种口服药，它可以抑制携带者体内的病毒复制，有助于阻止病毒的社区传播。

目前，全世界仍有64种候选疫苗正在临床试验阶段。辉瑞、Moderna的新冠疫苗已经获得美国紧急使用授权，在欧洲也已经启动接种，两家公司均宣称，疫苗两次接种后可以提供95%的保护作用；阿斯利康疫苗已在一部分国家上市，但还没得到美国授权；强生将于本月底公布疫苗单剂量大规模试验结果；Novavax正处于临床三期试验阶段，将于今年第一季度公布研究结果。

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