原创 乙肝在研新药ABI-H2158,十四天给药安全,2代衣壳蛋白阻断药物

原标题:乙肝在研新药ABI-H2158,十四天给药安全,2代衣壳蛋白阻断药物

Assembly Biosciences,英译为临床阶段生物技术公司,想必读者都不会忘记,该公司专注提高慢性乙肝治愈药物研发。小番健康注意到,Assembly公司研发的一款2代乙肝病毒衣壳抑制剂已经开始进入第一期临床试验,尚未启动招募。

乙肝在研新药ABI-H2158,十四天给药安全,2代衣壳蛋白阻断药物

衣壳抑制剂,是当前全球乙肝创新药靶点之一,ABI-H2158是第二代病毒衣壳抑制剂方向。在Phase Ib期的试验中,共招募九名乙肝患者,接受连续十四天的ABI-H2158或安慰剂随机双盲对照。直至疗程结束后,即第十五天观察试验者的HBV-DNA和HBV-RNA相比基线下降2.3 log10IU/mL与2.1 log10IU/mL。

安全性,继续成为临床试验观察重点。Phase Ib期观察到,未发生使用ABI-H2158后停药的不良事件,也没有发生由于剂量变化而导致较早停药的案例。本次试验观察到,一些轻度不良事件发生,包括三例慢性乙肝患者出现的五种不同不良反应,包括乏力、头痛、上腹部痛、皮疹以及头晕。目前来看,Phase Ib期发生的不良事件均为轻级,不需要任何其他治疗就能够恢复。

此外,本次试验还观察到,转氨酶轻度以及短暂升高,但升高幅度低于1级。小番健康从公开信息查到,低剂量组中,ABI-H2158的抗病毒活性有效,在给药十四天以后,ABI-H2158表现出良好安全性,可以满足每日给药一次的安全性标准。小番健康结合药智数据库查到,目前该乙肝在研新药已经进入第一期临床试验招募试验者当中。

小番健康简单解释一下,关于衣壳抑制剂,其实前期也有过许多关于该靶点药物研发。乙肝病毒在人体复制过程,存在许多关键步骤,其中一个步骤是病毒衣壳装配。Assembly公司观察到乙肝病毒复制必须经历这个步骤,才可以完成复制,因此,ABI-H2158就属于一种阻断乙肝病毒衣壳蛋白装配的在研新药。

乙肝治疗难点是cccDNA,cccDNA也是目前多数药物无法起效的病毒复制的根。乙肝病毒在复制时,病毒逆转录酶必须被包裹入病毒的衣壳蛋白,这个过程cccDNA也需要参与,如果可以阻断上述工程,cccDNA就无法被正常包裹进入到衣壳蛋白。所以,衣壳抑制剂都是这个药物化学原理进行有效抑制乙肝病毒复制的。

前期,包括甲磺酸莫非赛定、JNJ-6379、JNJ-0440、GST-HG141、RG7907等都是这个新靶点,有许多都已经进入临床试验阶段。回到ABI-H2158,它是临床阶段生物技术公司的在研乙肝新药,从药品数据查询到,它在我国试验机构为吉林大学第一医院2019年7月26日登记,试验状态显示为进行中(尚未招募),试验分期第一期,试验题目在慢性乙肝感染患者中评价ABI-H2158药代动力学和药效学的研究。

药品注册与受理数据库,显示ABI-H2158注册分类是化药1,进口药。均由艾衫贝瑞生物科技(上海)有限公司登记备案,在审评审批中,值得一提的是,今年2020年3月27日还有一项补充申请,都可以通过药智数据库查到,感兴趣的读者也可以了解一下。

小番健康结语:2019年至今,基于不同于核苷类药物(NAs),代表抗病毒药物恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)以及富马酸替诺福韦艾拉酚胺(TAF)和干扰素(IFN),新药新靶点已经逐步从临床前研究进入到人体临床试验,ABI-H2158是一款2代衣壳抑制剂,目前依然在研,还未启动第一期招募。

整体上,为了提高治愈率,医药科研人员都在努力加快研发。虽然,ETV或TAF均已是低耐药和强效迅速降低病毒药物,以口服方便,不良反应明显低于干扰素,适合慢性乙肝患者长期服用,但促使表面抗原阴转率不高,主要属于强效抑制药物。衣壳抑制剂未来或是联用NAs方案,有助实现提高乙肝表面抗原消失。若有更多关于乙肝新药研发进度,小番健康会持续跟进。

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