原标题：九江庐山路惠耳助听器（新桥头店）分享：新生儿耳聋基因筛查意义是什么？
1、明确新生儿携带的耳聋基因是哪一种。
及早发现迟发性耳聋，进行日常的预防
2、当新生儿经过筛查确认携带致聋基因，
父母也可以做一下基因筛查，了解自身携带的是哪一种致聋基因，在日常的生活中进行预防。
3、指导有生育耳聋患儿风险的夫妇再生育
为遗传性聋的患者及家庭进行遗传咨询，计算再次生育子女出现耳聋的几率。基因诊断加上产前诊断可以在怀孕10周后明确胎儿的耳聋基因状态，采取干预措施，避免再次生育聋儿的悲剧，对于有生育耳聋患儿风险的夫妇意义重大。
4、避免孩子因聋致哑
婴幼儿时期是孩子语言发展的关键时期，部分耳聋患儿的语言能力是正常的。尽早得知孩子的耳聋基因情况，可以及时的开发耳聋基因携带者的语言能力，帮助孩子拥有同龄正常儿童的语言能力，避免因聋致哑状况的发生。
5、提高耳聋治疗的效果
如基因诊断结果提示先天性耳聋是由于GJB2基因或PDS基因突变导致的，则该患儿的听神经、听觉传导通路以及听觉语言中枢有可能是正常的，进行人工耳蜗植 入可获得良好的效果。
在专家进行的一次北京市新生儿耳聋基因筛查项目的临床实践中，发现2例听力筛查未通过的患儿，家长觉得患儿对声音反应较好，虽然诊断为轻-中度听力损失（双耳50 dB），但不能接受助听器选配。当确认患儿为GJB2基因c.235delC纯合突变时，耐心说明该患儿病因已经明确，且听力损失为不可逆性，家长充分考虑后在患儿3个月时选配助听器并接受了康复指导，6个月时配合完成行为测听并获得准确的听力图，家长对助听效果表示非常满意。
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