原标题：天津一婴儿患罕见病救命药一针需70万，孩子命悬一线家长无奈
“打一针就要近70万，我听到价格的时候都不敢相信，世上还有这么贵的药，都能买一套房了！”温媛看着躺在床上丝毫动弹不得的儿子绝望地说道。当她查阅资料后，发现儿子患的这病此前在国内是无药可医，用于治疗的天价药物也是今年从国外引进，她无奈的同时又感到无比幸运，至少儿子发病在有药可治的年代。这种天价药叫“诺西那生钠”，用于治疗脊髓性肌肉萎缩症。这种药让上千个家庭看到希望，又望而却步。
温媛今年25岁，山西人，和丈夫曹伟一起生活在天津市武清区崔黄口北靳莊村。今年2月7日，一家人欢天喜地迎来了新生命取名曹诚睿。出生6天后，曹伟发现孩子情况不对，不爱动且哭声小。经一系列的检查后，医生高度怀疑患有：脊髓性肌肉萎缩。这种病较为罕见，连医生都希望这是误诊。
“打一针就要近70万，我听到价格的时候都不敢相信，世上还有这么贵的药，都能买一套房了！”温媛看着躺在床上丝毫动弹不得的儿子绝望地说道。当她查阅资料后，发现儿子患的这病此前在国内是无药可医，用于治疗的天价药物也是今年从国外引进，她无奈的同时又感到无比幸运，至少儿子发病在有药可治的年代。这种天价药叫“诺西那生钠”，用于治疗脊髓性肌肉萎缩症。这种药让上千个家庭看到希望，又望而却步。
温媛今年25岁，山西人，和丈夫曹伟一起生活在天津市武清区崔黄口北靳莊村。今年2月7日，一家人欢天喜地迎来了新生命取名曹诚睿。出生6天后，曹伟发现孩子情况不对，不爱动且哭声小。经一系列的检查后，医生高度怀疑患有：脊髓性肌肉萎缩。这种病较为罕见，连医生都希望这是误诊。
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