图为护士在给袁宏亮扎针

2016年7月29日，正在上学的袁宏亮突然流鼻血不止，身上还伴有出血点，爸爸袁法涛赶忙带着儿子去县医院治疗，却被查出血小板异常，建议去大医院。随后，袁法涛带着儿子来到了郑州郑大一附院，做了各项检查，被确诊为再生障碍性贫血。

图为袁法涛在工地干活儿

医生说了好多，袁法涛只记得“只要积极治疗，后期做骨髓移植手术，孩子还有一线生机” 。听到医生的话，袁法涛看到了一丝希望，但接下来医生的话让他跌落谷底，医生说，移植进仓押金30多万，加后期抗排异，费用大概需要70万。现在家里家徒四壁，别说给孩子移植 ，甚至连日常用药都很难维持。袁法涛在工地打零工，每月有3000多元的收入，加上张腊英做的一些零工，两人工资加起来也不过4000多块钱。

图为袁宏亮日常吃的药

70多万对于一个农村家庭来说，几辈子也没有见过这么多钱，家里的房子是危房，根本卖不出去，这些年养活3个孩子，日常生活都捉襟见肘，更不要说积蓄了，在医院住了半个多月，花费4万块。袁宏亮病情逐渐稳定下来，凑不够钱移植只能出院回家保守治疗 。

袁宏亮没生病以前，学习成绩一直名列前茅。生病后虽然隔三差五地去上学，但学业一直也没落下，家里的墙面上有一多半都是袁宏亮得的奖状，老师也经常夸袁宏亮听话懂事。以前宏鑫和宏亮两兄弟，总是一起去上下学，而现在，宏亮只能羡慕地看着哥哥宏鑫去上学，他只能在家里。（左图为袁宏亮曾经获得的奖状，右图中第二排空着是袁宏亮的座位）

宏鑫和宏亮两个人小时候长得非常像，由于生病吃药，宏亮容貌大变 如果是不认识他们的人怎么想也不到他们会是双胞胎。袁宏亮每个月光是口服药、中药，还有不定期的输血小板和血红蛋白，都是一笔不小的开支，需要4000多块钱。 （图为袁宏亮看着哥哥写作业）

虽然刚刚下过一场大雨，但7月份的河南依然炎热，而袁宏亮却穿着厚厚的外套 ，袁爸爸说，儿子因为这个再生障碍性贫血，经常性怕冷，整个夏天都不出汗。为了给儿子身体增加营养，除一日三餐外。每天多做一碗鱼汤，通常一条鱼分三次给儿子炖着喝，一直炖到只剩下鱼骨头，儿子每次也是很认真地吃完，一点不剩，虽然袁法涛也知道一条鱼能有多少营养呢，但也还是想尽力多为儿子补点。（图为袁宏亮正在吃爸爸为他做的鱼）

从2016年7月份确诊为再生障碍性贫血到现在，3年时间已花费20多万，其中还欠了9万多的外债。从刚开始每月输1次血小板到现在的2- 3 次，再加上袁宏亮最近流鼻血的情况频繁出现，医生说：“不能再等了，必须立即转院做移植手术，不然随时会有生命危险。”袁法涛无助地说：“不知道孩子还能撑多久，但能借的都借了，能卖的都卖了，实在是借不来钱了。如果有可能，我愿意用自己的生命换儿子的命 。”（图为袁宏亮和妈妈在家中）