原标题：美德两家药企递交疫苗上市申请 欧盟有望在今年底前开始新冠疫苗接种
国际在线报道（记者 郑治）：欧盟委员会主席冯德莱恩１２月１号表示，欧盟27个成员国有望在今年底之前开始，为首批民众接种新冠疫苗，但在大规模接种之前，所有人都需要继续遵守防疫规定。同一天，美德两家药企向欧盟监管机构递交了疫苗上市申请。
当前，几乎所有欧盟成员国都在经历第二波新冠肺炎疫情，尽管各国都采取了严厉的抗疫措施，但疫情趋势尚未得到根本性逆转。在此背景下，欧盟加快了疫苗采购和部署进度，希望接种能够为疫情防控带来根本性转变。
１号，欧盟委员会主席冯德莱恩以视频方式向欧洲议员们通报了疫苗接种工作的最新进展情况。她说：“各成员国正在制定疫苗接种计划，同时正在进行后勤方面的准备，以部署数以千万剂的疫苗。仅仅拥有疫苗是不够的，同样重要的还有疫苗接种工作。如果一切顺利，那么首批欧洲民众可能在今年12月底之前完成疫苗接种。”
今年8月，欧盟与英国一家制药公司达成首份新冠疫苗订购协议，截至目前，欧盟已与美国、德国等国的制药企业签署6份疫苗订购协议，并正在就第7份订购合同进行磋商。欧盟方面的数据显示，欧盟现已订购约12亿剂新冠疫苗，该数量是其27个成员国人口总数的2倍以上。
根据此前披露的方案，欧盟将确保首批数量有限的疫苗快速分配给最需要的群体，所有欧盟成员国将在相同条件下、同一时间获得疫苗，具体分配数量取决于各国人口。
尽管新冠疫苗为欧洲的整体疫情防控带来希望，但冯德莱恩警告说，在大规模疫苗接种之前，所有人都必须继续遵守防疫规定。“疫苗的到来意味着我们朝着回归正常生活迈出了巨大的一步。换句话说，我们看到了隧道尽头的亮光，但我们仍然必须保持纪律性，直到我们达到了将病毒彻底消灭所需要的接种规模。”
按照欧盟规定，所有新冠疫苗须经欧洲药品管理局审批合格才能向市场投放。就在冯德莱恩发表讲话的同一天，美国和德国的两家药企表示，它们已向欧盟监管机构递交了上市申请，希望它们联手研发的新冠疫苗能在12月下旬获得紧急授权。
同一天，德国教育与研究部长卡尔利泽克对媒体表示，欧洲药品管理局将在近期就两家药企的申请举行公众听证，她同时强调，在新冠疫苗的审批授权上，欧盟将坚持一贯的高标准。“新冠疫苗必须安全和有效，这与其它疫苗是一样的。只有当疫苗是安全和有效的，只有当我们满足一贯的高标准，人们才会信任这样的疫苗。”
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