原标题：纳武利尤单抗+卡铂+紫杉醇+贝伐珠单抗一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌
作者：e药安全
导 读
目前免疫单药治疗或者联合治疗多种方案已成为晚期无驱动基因突变非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的标准方案，许多临床研究数据中包含免疫治疗的方案较传统化疗方案可有效延长患者的生存。目前获得一线免疫单药治疗NSCLC的药物有帕博利珠单抗、阿替利珠单抗和西米普利单抗；纳武利尤单抗在Checkmate-026研究中OS未获收益（vs 化疗：14.4个月 vs 13.2个月，HR=1.02），错失单药一线应用适应症。Checkmate-227研究（O+Y）和Checkmate-9LA研究（O+Y+2周期化疗）结果显示生存获益，使得纳武利尤单抗联合伊匹木单抗±化疗的策略在NSCLC一线治疗拥有一席之地。但是，值得一提的是，PD-(L)1联合CTLA-4的双免疫治疗策略不良反应发生率并不低于化疗，并且在许多类似的临床研究中（比如NEPTUNE、MYSTIC、CASPIAN、KEYNOTE-598研究）得到阴性数据，甚至还比不上PD-(L)1单药效果。
IMpower150研究中晚期NSCLC尝试了免疫+抗血管生成+化疗的策略（ABCP方案：阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇），相比BCP方案，四药联合的豪华方案获得了PFS和OS的双重收益（PFS：8.3个月 vs 6.8个月，HR=0.61；OS：19.2个月 vs 14.7个月，HR=0.78）。而本期要介绍的TASUKI-52研究与之类似，应用的是NBCP方案（纳武利尤单抗+卡铂+紫杉醇+贝伐珠单抗），近日发表在Annals of Oncology杂志上。
研究方法
TASUKI-52研究是一项多中心、随机、双盲的III期临床研究。招募未经治疗、无EGFR/ALK/ROS1突变、IIIB/IV期或复发性非鳞NSCLC患者，按1:1比例随机接受纳武利尤单抗（N）或安慰剂+贝伐珠单抗（B）+卡铂（C）+紫杉醇（P）治疗共6个周期，随后纳武利尤单抗或安慰剂+贝伐珠单抗维持治疗。主要研究终点是独立放射学委员会（IRRC）评估的PFS。
研究结果
从2017年6月至2019年7月，由韩国、日本、台湾共纳入550例患者，其中NBCP组和BCP组各275例，两组患者基线特征平衡。在本次中期分析时中位随访时间为13.7个月。
作者：e药安全
导 读
目前免疫单药治疗或者联合治疗多种方案已成为晚期无驱动基因突变非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的标准方案，许多临床研究数据中包含免疫治疗的方案较传统化疗方案可有效延长患者的生存。目前获得一线免疫单药治疗NSCLC的药物有帕博利珠单抗、阿替利珠单抗和西米普利单抗；纳武利尤单抗在Checkmate-026研究中OS未获收益（vs 化疗：14.4个月 vs 13.2个月，HR=1.02），错失单药一线应用适应症。Checkmate-227研究（O+Y）和Checkmate-9LA研究（O+Y+2周期化疗）结果显示生存获益，使得纳武利尤单抗联合伊匹木单抗±化疗的策略在NSCLC一线治疗拥有一席之地。但是，值得一提的是，PD-(L)1联合CTLA-4的双免疫治疗策略不良反应发生率并不低于化疗，并且在许多类似的临床研究中（比如NEPTUNE、MYSTIC、CASPIAN、KEYNOTE-598研究）得到阴性数据，甚至还比不上PD-(L)1单药效果。
IMpower150研究中晚期NSCLC尝试了免疫+抗血管生成+化疗的策略（ABCP方案：阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇），相比BCP方案，四药联合的豪华方案获得了PFS和OS的双重收益（PFS：8.3个月 vs 6.8个月，HR=0.61；OS：19.2个月 vs 14.7个月，HR=0.78）。而本期要介绍的TASUKI-52研究与之类似，应用的是NBCP方案（纳武利尤单抗+卡铂+紫杉醇+贝伐珠单抗），近日发表在Annals of Oncology杂志上。
研究方法
TASUKI-52研究是一项多中心、随机、双盲的III期临床研究。招募未经治疗、无EGFR/ALK/ROS1突变、IIIB/IV期或复发性非鳞NSCLC患者，按1:1比例随机接受纳武利尤单抗（N）或安慰剂+贝伐珠单抗（B）+卡铂（C）+紫杉醇（P）治疗共6个周期，随后纳武利尤单抗或安慰剂+贝伐珠单抗维持治疗。主要研究终点是独立放射学委员会（IRRC）评估的PFS。
研究结果
从2017年6月至2019年7月，由韩国、日本、台湾共纳入550例患者，其中NBCP组和BCP组各275例，两组患者基线特征平衡。在本次中期分析时中位随访时间为13.7个月。
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