原标题：瑞派替尼治疗KIT突变黑色素瘤，PFS、DoR更优，未来可期
近日，在2021欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，公布了瑞派替尼治疗KIT突变黑色素瘤的I期研究结果。数据显示，瑞派替尼（Ripretinib）治疗KIT突变黑色素瘤，客观缓解率（ORR）与既往其他KIT抑制剂报道的数据相似，中位无进展生存期（PFS）和缓解持续时间（DoR）优于既往数据，且安全性良好。针对这一结果，【肿瘤资讯】特邀专访北京大学肿瘤医院斯璐教授，基于目前KIT突变黑色素瘤的治疗现状，解读该研究的临床价值。
斯璐
主任医师，博士生导师，教授
北京大学肿瘤医院
黑色素瘤与肉瘤内科 副主任
《CSCO免疫检查点抑制剂相关毒性管理指南》执笔人
CSCO黑色素瘤专家委员会副主任委员
CSCO神经系统肿瘤专委会副主任委员
北京医学奖励基金会脑转移瘤专委会副主任委员
CSCO罕见肿瘤专委会常委
CSCO肉瘤专委会委员
CSCO患者教育专家委员会常委
CSCO免疫治疗专委会常委
《肿瘤学杂志》青年编委副主编
《Clinical Cancer Research》审稿专家
长期从事肿瘤内科、特别是黑色素瘤和肉瘤，骨、脑转移瘤的临床和转化医学研究。发表SCI论文50余篇，以第一或通讯作者发表SCI论文20余篇，总影响因子近200分，单篇最高他引次数超400次，在全球ASCO会议、ESMO Asia等国际会议多次做口头报告。参编著作4部。主持国家级和省部级基金6项。获得省部级科技进步奖4项。国家癌症中心研究论文特等奖1项。
目前KIT突变黑色素瘤的治疗现状
斯璐教授：白种人与黄种人之间基因突变特点存在差别，白种人以BRAF突变为主，占总突变率的50%~70%，其余为NF1、NRAS、TERT突变。我国黑色素瘤患者主要基因突变也是BRAF，约占25%，其余为KIT、NRAS、NF1突变，以及黏膜黑色素瘤中较少见的GNAQ、GNA11和mTOR通路基因突变。总体而言，我国黑色素瘤患者的基因突变特点为点突变占比少，大部分为拷贝数增加。针对BRAF突变驱动基因，BRAF抑制剂已获批上市；但针对其他点突变，尚缺乏特异性药物；针对基因扩增，由于尚未明确其真正的发生、发展机制，也缺乏精准的靶向治疗药物。
近日，在2021欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，公布了瑞派替尼治疗KIT突变黑色素瘤的I期研究结果。数据显示，瑞派替尼（Ripretinib）治疗KIT突变黑色素瘤，客观缓解率（ORR）与既往其他KIT抑制剂报道的数据相似，中位无进展生存期（PFS）和缓解持续时间（DoR）优于既往数据，且安全性良好。针对这一结果，【肿瘤资讯】特邀专访北京大学肿瘤医院斯璐教授，基于目前KIT突变黑色素瘤的治疗现状，解读该研究的临床价值。
斯璐
主任医师，博士生导师，教授
北京大学肿瘤医院
黑色素瘤与肉瘤内科 副主任
《CSCO免疫检查点抑制剂相关毒性管理指南》执笔人
CSCO黑色素瘤专家委员会副主任委员
CSCO神经系统肿瘤专委会副主任委员
北京医学奖励基金会脑转移瘤专委会副主任委员
CSCO罕见肿瘤专委会常委
CSCO肉瘤专委会委员
CSCO患者教育专家委员会常委
CSCO免疫治疗专委会常委
《肿瘤学杂志》青年编委副主编
《Clinical Cancer Research》审稿专家
长期从事肿瘤内科、特别是黑色素瘤和肉瘤，骨、脑转移瘤的临床和转化医学研究。发表SCI论文50余篇，以第一或通讯作者发表SCI论文20余篇，总影响因子近200分，单篇最高他引次数超400次，在全球ASCO会议、ESMO Asia等国际会议多次做口头报告。参编著作4部。主持国家级和省部级基金6项。获得省部级科技进步奖4项。国家癌症中心研究论文特等奖1项。
目前KIT突变黑色素瘤的治疗现状
斯璐教授：白种人与黄种人之间基因突变特点存在差别，白种人以BRAF突变为主，占总突变率的50%~70%，其余为NF1、NRAS、TERT突变。我国黑色素瘤患者主要基因突变也是BRAF，约占25%，其余为KIT、NRAS、NF1突变，以及黏膜黑色素瘤中较少见的GNAQ、GNA11和mTOR通路基因突变。总体而言，我国黑色素瘤患者的基因突变特点为点突变占比少，大部分为拷贝数增加。针对BRAF突变驱动基因，BRAF抑制剂已获批上市；但针对其他点突变，尚缺乏特异性药物；针对基因扩增，由于尚未明确其真正的发生、发展机制，也缺乏精准的靶向治疗药物。
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