原标题：王昕教授：患者可保可赔付惠民保联合其他多重渠道提升T-DM1可支付性
近年来，HER2阳性乳腺癌治疗领域可谓星光熠熠，前有曲妥珠单抗、帕妥珠单抗双靶风华绝代，后有抗体药物偶联物（ADC）T-DM1大放异彩，引领抗HER2治疗成就更高的巅峰。创新药物带来长期生存的期待，其可及性与可支付性也成为了亟待解决的难题！
王昕 教授
国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院
乳腺外科主任医师、研究生导师、肿瘤外科教研室副主任
北京乳腺病防治学会青委会主任委员
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会委员
中国临床肿瘤学会CSCO乳腺癌专业委员会委员
中国研究型医院学会乳腺疾病专业委员会常委
中国医药教育学会乳腺疾病专业委员会常委、青委会副主委
中国妇幼保健协会青年委员会常委、副秘书长
北京肿瘤学会乳腺外科专委会常委、副秘书长
北京癌症防治学会乳腺青委会副主任委员
作为主要完成人获北京市科技进步奖、华夏医学奖等
主持国家自然科学基金、国家重点研发计划等课题10余项
T-DM1早晚期适应症获批，实现HPK全新时代
T-DM1是由抗HER2靶向药物曲妥珠单抗与微管抑制剂美坦新（DM1）通过硫醚连接子连接而成的ADC药物，具有精准杀伤肿瘤细胞的特性而被冠以“魔法子弹”的美誉。
自2020年上半年，T-DM1在我国获批HER2阳性早期乳腺癌辅助治疗适应证，并于2021年6月再次获批HER2阳性晚期乳腺癌适应证。T-DM1不仅是全球首个获批的单药治疗实体瘤的ADC药物，同时也是我国乳腺癌领域第一个靶向HER2的ADC产品。
在HER2阳性早期乳腺癌，HP双靶（曲妥珠单抗+帕妥珠单抗）新辅助治疗已经成为标准治疗方案，其能够让40%~60%的HER2阳性早期乳腺癌患者在手术前实现病理学完全缓解（pCR），也即癌细胞在乳腺组织和腋窝淋巴结中消失。而对于非病理学完全缓解（non-pCR）的患者，根据KATHERINE研究结果，抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。相较于曲妥珠单抗辅助治疗，T-DM1组患者的3年DFS率可显著提高11.3%（77.0% vs 88.3%，HR =0.50，95% CI 0.39~0.64），乳腺癌侵袭性复发风险或死亡风险降低了50%，提示T-DM1强化辅助治疗可降低患者疾病复发风险，延长患者生存。
近年来，HER2阳性乳腺癌治疗领域可谓星光熠熠，前有曲妥珠单抗、帕妥珠单抗双靶风华绝代，后有抗体药物偶联物（ADC）T-DM1大放异彩，引领抗HER2治疗成就更高的巅峰。创新药物带来长期生存的期待，其可及性与可支付性也成为了亟待解决的难题！
王昕 教授
国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院
乳腺外科主任医师、研究生导师、肿瘤外科教研室副主任
北京乳腺病防治学会青委会主任委员
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会委员
中国临床肿瘤学会CSCO乳腺癌专业委员会委员
中国研究型医院学会乳腺疾病专业委员会常委
中国医药教育学会乳腺疾病专业委员会常委、青委会副主委
中国妇幼保健协会青年委员会常委、副秘书长
北京肿瘤学会乳腺外科专委会常委、副秘书长
北京癌症防治学会乳腺青委会副主任委员
作为主要完成人获北京市科技进步奖、华夏医学奖等
主持国家自然科学基金、国家重点研发计划等课题10余项
T-DM1早晚期适应症获批，实现HPK全新时代
T-DM1是由抗HER2靶向药物曲妥珠单抗与微管抑制剂美坦新（DM1）通过硫醚连接子连接而成的ADC药物，具有精准杀伤肿瘤细胞的特性而被冠以“魔法子弹”的美誉。
自2020年上半年，T-DM1在我国获批HER2阳性早期乳腺癌辅助治疗适应证，并于2021年6月再次获批HER2阳性晚期乳腺癌适应证。T-DM1不仅是全球首个获批的单药治疗实体瘤的ADC药物，同时也是我国乳腺癌领域第一个靶向HER2的ADC产品。
在HER2阳性早期乳腺癌，HP双靶（曲妥珠单抗+帕妥珠单抗）新辅助治疗已经成为标准治疗方案，其能够让40%~60%的HER2阳性早期乳腺癌患者在手术前实现病理学完全缓解（pCR），也即癌细胞在乳腺组织和腋窝淋巴结中消失。而对于非病理学完全缓解（non-pCR）的患者，根据KATHERINE研究结果，抗癌管家-康爱管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。相较于曲妥珠单抗辅助治疗，T-DM1组患者的3年DFS率可显著提高11.3%（77.0% vs 88.3%，HR =0.50，95% CI 0.39~0.64），乳腺癌侵袭性复发风险或死亡风险降低了50%，提示T-DM1强化辅助治疗可降低患者疾病复发风险，延长患者生存。
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