原标题：安徽省内合肥治疗多系统萎缩症（MSA）哪家医院好？病因、诊断
多系统萎缩症（MSA）是一种小脑病变性疾病。其主要症状有小脑共济失调，帕金森症状、自律神经障碍3大类。小脑共济失调的症状最多。
1.何为多系统萎缩症
多系统萎缩症是脊髓小脑变性症的一种。脊髓小脑变性症分为遗传性和孤立性两大类。孤立性脊髓小脑变性症有2/3发生多系统萎缩（MSA）。因为多数MSA患者为偶发性，遗传可能非常低。一般寿命在7~9年，个体有差异。
患者易发年龄
该病早期与其他脊髓小脑变性症及帕金森的症状类似，不容易诊断。准确的患者人数仍需进一步调查。
MSA的易发年龄在50~60岁。同属于神经科疾病的帕金森、阿尔兹海默症发病年龄会更高一些。但是，年龄的增加并没有体现出MSA的高发。男女发病率无差异。
2.多系统萎缩症的病因
多系统萎缩症是神经疾病，罹患此病的原因并不明确。怀疑以下因素与本病有关。
多系统萎缩症与帕金森病的共同因素
1. α突触核蛋白的累积
目前认为多系统萎缩的病理特征在于称为α突触核蛋白的神经胶质细胞物质累积造成病变。帕金森病的发症也是α突触核蛋白的过剩累积。因此，这两种病可能有某种联系。
最近受重视的一个帕金森症状叫“REM睡眠期行为障碍（RBD）”。RBD指睡眠过程中的异样行为，比如睡熟后大喊，身体根据梦境反应激烈活动，此类的表现。同时，在多系统萎缩症中有帕金森症状的人，多数伴有RBD倾向。因此，科学家们推测帕金森病和多系统萎缩症的发病原因很可能有关联。
2. COQ2基因变异
多系统萎缩症（MSA）是一种小脑病变性疾病。其主要症状有小脑共济失调，帕金森症状、自律神经障碍3大类。小脑共济失调的症状最多。
1.何为多系统萎缩症
多系统萎缩症是脊髓小脑变性症的一种。脊髓小脑变性症分为遗传性和孤立性两大类。孤立性脊髓小脑变性症有2/3发生多系统萎缩（MSA）。因为多数MSA患者为偶发性，遗传可能非常低。一般寿命在7~9年，个体有差异。
患者易发年龄
该病早期与其他脊髓小脑变性症及帕金森的症状类似，不容易诊断。准确的患者人数仍需进一步调查。
MSA的易发年龄在50~60岁。同属于神经科疾病的帕金森、阿尔兹海默症发病年龄会更高一些。但是，年龄的增加并没有体现出MSA的高发。男女发病率无差异。
2.多系统萎缩症的病因
多系统萎缩症是神经疾病，罹患此病的原因并不明确。怀疑以下因素与本病有关。
多系统萎缩症与帕金森病的共同因素
1. α突触核蛋白的累积
目前认为多系统萎缩的病理特征在于称为α突触核蛋白的神经胶质细胞物质累积造成病变。帕金森病的发症也是α突触核蛋白的过剩累积。因此，这两种病可能有某种联系。
最近受重视的一个帕金森症状叫“REM睡眠期行为障碍（RBD）”。RBD指睡眠过程中的异样行为，比如睡熟后大喊，身体根据梦境反应激烈活动，此类的表现。同时，在多系统萎缩症中有帕金森症状的人，多数伴有RBD倾向。因此，科学家们推测帕金森病和多系统萎缩症的发病原因很可能有关联。
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