原标题：疫苗究竟是怎么生产出来的？哪些措施对疫苗生产环节进行监管？
预防接种
是防控传染病最有效、
最经济的方式，
绝大部分家长
都会按时按规带宝宝接种疫苗，
疫苗究竟是
怎么生产出来的呢？
在中国医学科学院医学生物学研究所的手足口疫苗分装及包装车间，疫苗成品正在完成最后一道工序：贴签并安装注射器推杆，标签上注明了产品名称，有效期和批号等信息。装盒并赋码，追溯码相当于给疫苗一个“电子身份证”。
云南省药品监督管理局驻厂检查员 王鲁：“追溯码是追溯信息化管理的一个部分，消费者通过扫码可以明确查到 这一支药品是不是第一次被使用，如果说是第二次或者是多次被扫描过，消费者就要担心是不是疫苗是假疫苗或者是存在别的风险。”
疫苗的生产过程极其繁复、严谨，以手足口疫苗为例，仅仅是生产时间就需要6个月，而疫苗的研发则用了6年。
中国医学科学院医学生物学研究所质量巡视员 张云昆：“我们先要培养细胞培养到一定程度，就要在细胞里面接种病毒，病毒培养一段时间达到一个收获量时，我们就把病毒液收集下来，然后后续经过陈化把病毒提取出来和减毒活疫苗，我们就直接进入半成品的稀配 然后分灌装包装然后入库。”
虽然步骤并不繁杂，但每一个生产环节都必须达标。
因为疫苗是特殊药品，药监部门在每个疫苗生产企业都派驻了两名驻场检查人员，不间断地检查。疫苗上市前，还需要药监部门专门批签发。
口罩是我们现在生活的常备品。去年的疫情开始的比较突然，导致一些劣质口罩充斥市场，对此，药监部门又是如何进行监管的呢？
云南省药监局 张珂：“这是原材料，我们会更关注原材料货位卡上的相关信息是否齐全，记录内容和实际情况是否一致，有产品名称、批号、供货商厂家、收发情况等项目。同时对比购进资料和供货商签订的质量保证协议，购销合同、批号等信息。保证原材料真实可靠。”
自去年新冠肺炎疫情发生以来，为了满足医疗器械防疫用品的市场供应，省药监局陆续出台了相关政策，启动应急审批，鼓励和支持疫情防控医疗器械生产，半年时间，省药监局共批准107个疫情防控医疗器械产品上市，云南省新增相关生产企业56家。实现了我省额温计、医用防护服、医用外科口罩、医用防护口罩生产“零的突破”。同时，围绕产品质量提升，对我省生产的疫情防控医疗器械实施品种全覆盖抽检、企业全覆盖检查，严厉打击违法违规行为，维护市场秩序，保证全省疫情防控医疗器械生产质量安全。
在今晚做客《金色热线追踪》演播室的嘉宾云南省药监局副局长胡雨和云南省药监局药品化妆品生产监督管理处处长张路晗会与主持人李莉一起讨论关于疫苗的相关问题。
（左）主持人：李莉
（中）嘉宾：云南省药监局党组成员、副局长 胡雨
（右）嘉宾：云南省药监局药品化妆品生产监督管理处处长 张路晗
问题：什么是疫苗？疫苗的分类有几种？疫苗的作用是什么？
问题：目前我省疫苗生产的现状？
嘉宾：云南省药监局党组成员、副局长 胡雨
问题：云南省药监局采取哪些措施对疫苗生产环节进行监管？
问题：疫苗流通环节有些什么特殊要求，如何监管？
问题：现在还有应急审批吗？对口罩生产，从应急审批到正常审批，是不是企业的投入也不也一样？增加投入会增加企业负担吗？
云南省药监局药品化妆品生产监督管理处处长 张路晗
问题：云南省药监局在疫情防控医疗器械监管方面是怎么做的呢？
问题：为了促进医疗器械产业发展，我省实施了医疗器械注册人制度，这是个什么概念？
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今晚（2月28日）22点25分播出的
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