“我儿子高义博是一个善良、聪明、可爱、懂事、孝顺、充满正义感的人，同学老师都很喜欢他，他一直是班里的三好学生。可我不知道我们到底哪里做错了，老天要这样惩罚我们，孩子妈妈好几次晚上做梦都喊着，‘不是真的，孩子，妈带你回家！’可是当醒来之后，发现这可怕又真实的事情就在孩子身上发生。”高召一个大老爷们说完后，不由得伤感落泪。

妈妈赵西西想起儿子的种种过往，还是无法相信病魔会落在自己可爱的儿子身上。她回忆说：“记得他刚上小学的时候我去接他放学，儿子看到学校门口有几个空瓶子特别显眼，他扭头跟我说一句，垃圾不能乱丢，不文明，我去捡起来。在家里，他看到地上脏了，肯定第一个跟姐姐抢着去拖地，吃完饭后就催着你快点吃，以便他能刷碗。他也很调皮，喜欢爬树顶上去捉知了，喜欢在沙土堆里帮小朋友找湿泥玩，还喜欢带着一群小朋友追逐嬉戏……他就是我们那里的‘孩子王’。”

“孩子王”高义博在医生接二连三的治疗下，逐渐失去了往日的光彩，高召为了能顺利给儿子输上血小板，找到了七八名亲戚帮忙献血小板。为此，他搭了不少人情，“自古人情债难还，等孩子好了，我做牛做马也得报答这些雪中送炭的亲人，也许我后半辈子就要以这个为使命了。”可是亲戚的人数毕竟有限，很快，高义博又面临无血小板可用的地步。他跪求医生想想办法，但是医生也无能为力，血小板非常紧缺。

高召不想坐以待毙，他带着孩子的各项报告一个人到北京咨询权威专家，得知目前对于极重型再障只有两种治疗方案，考虑到风险和经济问题，高召选择了回老家做费用较低的治疗，怎奈在治疗过程中孩子还是经常发烧，第4个月还是没有好的效果，一家的内心充满了绝望，医生说只能去做移植了，那时候加上外购药（不能报销），他们已经花费了将近40万。

对于一个普通家庭来说，花费了40多万已经是掏空了积蓄和负债累累了，夫妻俩加上老父老母，已经没有钱再继续为孩子治病了。2019年6月7日深夜，两口子抱头痛哭了整整一夜，最后他们决定，孩子那么小，未来还充满希望，我们怎么可能因为没钱放弃他，所以无论如何都要救孩子。于是，高召和妻子又哭着再次把电话打给了家里的亲戚、朋友，又全部借了一遍，加上爱心人士的帮助，他们抱着最后的希望带着孩子去北京去做骨髓移植手术。

2019年6月10日，一家人在北京空军总医院落脚，这里也成了他们最后的希望之地。医生说骨髓库找不到全相合的干细胞，只能用高召的半相合骨髓血和干细胞了。为了拥有最健康的状态，高召每天都会去跑5公里来锻炼身体，终于过了一段时间后，高召的各项指标符合了要求。孩子在6月18日进仓移植，7月2日进行回输，全家人的神经都绷得很紧很紧，他们觉得孩子的生死就在此一举了。

由于极重型再障这种病特别怕感染，孩子在住院期间，高召每天去出租屋里自己蒸馒头，自己炒菜，用高压锅做饭，再端着饭盒走上近3公里的路程送到移植仓里，每次他都是急匆匆地，生怕饿着儿子。“多少次我一个大男人走着走着就流泪了，问老天爷为什么这么对待我的孩子，可我必须要坚强，因为我是他爸爸，我是这个家的支柱。”高召坚定地说着。

孩子出仓后恢复得很好，夫妻俩本想今后努力赚钱，把之前的债早日还清，想让难熬的日子快点结束，孩子也可以回到学校继续读书。可过完年的2020年3月7日，孩子突然发高烧，在当地医院做了多项检查后，医生说肺上有炎症，无奈一家三口又来到了北京，最后被医生诊断为肺排异。那一刻，小两口的心情跌落到了谷底，排异不仅意味着要花很多钱，而且还可能会让孩子面临生命危险。

夫妻俩每走一步都要更加小心，他们担心孩子挺不过这一关。虽然医生给加了药物压制，但是血项却一直掉，又开始每天输血、输血小板，然而肺排还没完全好，肝部排异又出现了。好在高义博是个争气的孩子，在爸爸妈妈的鼓励下，他积极配合医生治疗，和医院里的小病友们一起并肩作战，渐渐地，他也成了医院里的“孩子王”。

如今，他们已经再次入院4个月了，情况正向好的一面发展。2020年8月1日，医院通知高召，说孩子已经欠费近20万，如果再不想办法把欠费缴上，孩子只能被迫出院了。高召和妻子再次借遍亲友，勉强交了一些，才得以继续住院治疗。

“孩子需要两个人照顾，我们已经脱产一年半，没有了任何经济来源。医生说后期还要很大费用，本以为我们可以自己通过借钱坚持下去，不想因为生病而打扰大家，可是到现在我们已经花了100多万了，我们真的再也借不到钱了，治疗不能停，一旦停止，孩子的命可能就没了，就真的没了！”高召含着泪说。