原标题：重症肌无力的五大类型
重症肌无力是一个神经系统的自身免疫性的疾病，它是累积神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的一个疾病，它是由于胸腺产生的抗体导致的神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱（重症肌无力如何治疗）受体的减少而引发的一个自身免疫病。
在临床上重症肌无（孔氏）力依据临床严重程度分为五类：
1、眼肌型：病人眼肌受到侵犯，临床上眼睑下垂和複视。
2、全身性型：病情（验方）发展缓慢进行，先有眼肌型症状，逐渐发展而侵犯到全身骨骼肌和眼球肌肉，但是呼吸系统并不受到侵犯。
3、急性猛暴型：病情发展（重症肌无力最佳治疗方案）很快，先有眼球及骨骼肌无力，接著呼吸系统也受影响，发生肌无力危机。
4、晚发严重型：病的发展最先像第1，2型，大约二年后病情恶化，表现出第3型症状。
5、肌肉萎缩型：包括（专家）第2，3，4型病人，肌肉发生萎缩现象。
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