原标题：肌营养不良：珍惜生活的每一天
杜氏肌营养不良是一种X染色体隐性遗传疾病，主要发生于男孩。据统计，全球平均每3500个新生男婴中就有一人罹患此病。患者一般在3-5岁开始发病,最早表现出进行性腿部肌无力(爬楼梯困难)，导致不便行走。12岁时失去行走能力,常年与轮椅为伴,20岁-30岁因呼吸衰竭而死亡。针对该病，医学界尚无有效疗法。杜氏肌营养不良，一种危害人们的健康的疾病。
肌营养不良在中医属于“痿证”范畴，痿证是以肢体筋脉弛缓、软弱无力，日久因不能随意运动而致肌肉萎缩的一种病症。临床上以下肢痿弱较为多见，痿症在中医历史上故称“痿躄”。“痿”指肢体痿弱不用，“躄”指下肢软弱无力，不能步履之意。
杜氏肌营养不良症临床表现
在婴儿期和儿童早期通常无症状或表现为轻微的运动发育延迟，血清肌酸激酶（CK）增高，此期诊断较困难，可在体检中偶然发现或由于阳性的家族史而发现。患者一般在4周岁左右出现肌无力症状，此后进行性加重。
患者肌肉损伤首先发生在下肢，逐渐累及其它肌群，从仰卧位起立困难，出现典型Gowers征表现。受损害的肌肉萎缩，但脂肪含量增加，出现假性肥大，腓肠肌受累最为明显。腓肠肌假性肥大是该病相对特征性表现之一。脊柱侧凸也很常见，其它表现为步态异常、易摔跤、上楼困难、起蹲困难、轻中度智力落后等症状。大多数患儿13岁后无法独立步行，需要依靠轮椅。随着年龄的增长，一些患者出现心肌病，呼吸功能下降，20～30岁死于心、肺功能衰竭，很少能存活到30岁以上。
结语：杜氏肌营养不良一般都是以药物为主进行治疗，但是需要对症下药不可盲目的进行用药。除此之外还可以带孩子去进行适当的外部理疗，防止孩子的肌肉抽筋；饮食治疗也是一种非常重要的治疗方法，少吃含糖量高的食物，多吃绿色蔬菜。
责任编辑：