原标题：美国资助的7支疫苗过半数末期试验或失败！阿斯利康已暂停
为美国政府出谋划策的一个高级顾问团队表示，美国支持的7支新冠病毒疫苗中很可能过半数在末期试验中无法证明有效用。9月8日，制药巨头英国阿斯利康（AstraZeneca）宣布，因有一名受试者出现“可能无法解释的疾病”，决定暂停其在全球多地进行的新冠疫苗临床试验。阿斯利康是美国资助的对象之一。
制药巨头阿斯利康宣布暂停新冠疫苗临床试验
据报道，日前美国国家科学、工程和医学学院发布报告草案，预测特朗普政府的“曲速行动计划”(Operation Warp Speed Program)支持的多达7项新冠疫苗临床试验中，其中4项将会在第三期试验（即末期试验）中失败。
根据发表在科学期刊《生物统计学》上的一项研究，一般传染病疫苗通过临床试验并获得监管部门批准的成功率为33.4%。
美国疾控中心表示，在第三期试验中，疫苗一般会提供给成千上万的受试者，以进行其效用和安全性的测试。
截至今年8月，美国已经向6种潜在疫苗投入了数以十亿美元计的资金，包括辉瑞、莫德纳和阿斯利康的疫苗，这些疫苗都已进入了第三期试验。
而阿斯利康突然宣布暂停其疫苗临床试验，似乎正在印证科学家的预测。这款名为AZD1222的新冠疫苗由英国牛津大学研制，并已授权给阿斯利康进行进一步开发、生产和供应。一名英国受试者近日在接种该疫苗后，出现“疑似严重不良反应”。
阿斯利康8日在一份声明中称：“作为正在进行的牛津新冠疫苗随机、对照全球试验的一部分，我们已启动标准的审查程序，并主动暂停疫苗接种，以便由一个独立委员会对安全性数据进行审查。”
阿斯利康还表示，当试验中出现“可能无法解释的疾病”时，暂停试验并启动审查程序属于“常规操作”。该公司声明中未提及受试者患病的具体情况，也没有说明临床试验会暂停多长时间。
如果一切顺利，通常需要花费数年研发的疫苗，在快速开发过程中将被缩减到大约1年。迄今为止，历史上开发出最快的疫苗用时耗费4年。
美国卫生官员表示，他们有信心在年底前找到至少一种安全有效的疫苗，到2021年初可能会超过一种。
但科学家警告，虽然找到一种安全有效的疫苗并非没有希望，但这是无法保证的，因为人体在感染病毒后会作何反应仍然是个未知数。
责任编辑：