原标题：东曜药业-B TAB014的III期临床试验申请获FDA许可
每经记者：袁东 每经编辑：袁东
每经AI快讯, 东曜药业-B（01875,HK）董事会宣布，集团获得美国食品和药物管理局(FDA)通知，有关单克隆抗体药物TAB014（重组人源化抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)单克隆抗 体）玻璃体注射剂，用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）的III期临床试验之新药临床(IND)申请，近期获得FDA许可。
责任编辑：
原标题：东曜药业-B TAB014的III期临床试验申请获FDA许可
每经记者：袁东 每经编辑：袁东
每经AI快讯, 东曜药业-B（01875,HK）董事会宣布，集团获得美国食品和药物管理局(FDA)通知，有关单克隆抗体药物TAB014（重组人源化抗血管内皮细胞生长因子(VEGF)单克隆抗 体）玻璃体注射剂，用于治疗湿性（新生血管性）年龄相关性黄斑变性（wAMD）的III期临床试验之新药临床(IND)申请，近期获得FDA许可。
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