原标题：新生儿筛查测试：您的宝宝将进行哪些筛查，以及为什么
什么是新生儿筛查测试？
新生儿筛查测试检查刚出生的婴儿是否有罕见但严重的疾病。所有州都要求对新生儿进行某些筛查测试，即使它们看起来很健康。这些通常包括 听力测试，筛查先天性心脏缺陷，以及血液筛查以筛查 包括代谢，遗传和内分泌问题在内的疾病。
这些疾病大多数在出生时不会引起明显的体征。尽早发现这些疾病可使医生在对婴儿造成持久伤害之前对其进行治疗至关重要。
筛查测试仅提供初步信息，这些信息可以告诉医生是否进行更精确的诊断测试，这是确定是否确实存在问题所必需的。
绝大多数婴儿没有经过测试的条件。最终，每300名新生儿中就有大约1名被诊断出患有以下疾病之一。
我的婴儿将在何时何地接受检查？
理想情况下，测试将在宝宝出生后的24至48小时之间进行。如果较早完成，血液样本可能无法适应某些条件。如果以后再做，如果要解决严重的状况，将会浪费宝贵的时间。
如果您在医院分娩，医务人员将在您离开之前对听力和心脏进行筛查，并抽血进行其他检查。通常，他们会将血液样本发送到州公共卫生实验室进行分析，然后将结果发送到医院或您的宝宝的医生。如果结果显示任何令人担忧的问题，医生将与您联系以进行下一步。
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